Доимплантационная диагностика PGS-NGS 360°™
Благодаря применению доимплантационной диагностики в рамках программы ЭКО пары, которые опасаются за здоровье своих детей, могут обрести спокойствие. Во время процедуры экстракорпорального оплодотворения эмбрионы исследуются с точки зрения генетических нарушений, а в матку вводятся исключительно те, у которых дефекты не обнаружены. Проведение диагностики PGS-NGS многим парам дает шанс на рождение здорового потомства.
Программа экстракорпорального оплодотворения может закончиться неудачей в связи с неправильной имплантацией эмбриона в матку. Причиной такой ситуации может быть наличие хромосомных анеуплоидий (отсутствие или излишнее число хромосом в генетическом материале). Введение эмбриона с анеуплоидиями может привести к рождению больного ребенка – например, с синдромами Дауна, Патау, Клайнфельтера, Эдвардса, Тернера. Но большая часть беременностей заканчивается в таком случае выкидышем. Риск появления хромосомных анеуплоидий увеличивается с возрастом женщин и не зависит от метода зачатия. Считается, что это одна из самых важных причин, приводящих к неудачам в попытках забеременеть у женщин старше 35 лет.
2005 год – выполнение первой доимплантационной диагностики PGD в Польше – Клиника INVICTA!
Самая новая технология PGS-NGS 360°™ в Клинике INVICTA!
В 2013 году научный коллектив Генетической лаборатории INVICTA внедрил самый современный метод выполнения доимплантационной диагностики PGS-NGS 360°™ – секвенирование следующего поколения (Next Generation Sequencing). Секвенирование считается референтным методом (эталонным) для всех применяемых до сих пор техник – CGH, aCGH, QF-PCR.
PGS-NGS 360° ™ – Новые диагностические возможности!
Метод PGD NGS 360™ (доимплантационная диагностика на основе платформы секвенирования следующего поколения) использует самые современные техники секвенирования человеческого генома (непосредственной расшифровки генетической информации) для обследования эмбрионов и открывает новые диагностические возможности. Метод применяется в рамках экстракорпорального оплодотворения и позволяет получить комплексную информацию о ДНК эмбриона в отношении болезней или генетических мутаций. Это дает врачам необычайный шанс помочь тем парам, которые подвергаются повышенному риску возникновения генетических аномалий у плода.
Благодаря доимплантационной диагностике PGS-NGS мы можем диагностировать еще на этапе эмбриона:
Все численные аберрации
анеуплоидии и эуплоидии – панель 24 хромосом (22 хромосомы и хромосомы X и Y)
Все хромосомные транслокации
робертсоновские и взаимно сбалансированные
Все заболевания
Моногенные
Известной генетической этиологии
Показания для выполнения доимплантационной диагностики:
наличие в семье генетических заболеваний, положительный генетический анамнез
- диагностированное носительство генетических заболеваний
возраст женщины – старше 35 лет
самопроизвольные выкидыши
неудавшиеся программы экстракорпорального оплодотворения (трансфер эмбрионов хорошего качества)
Доимплантационная диагностика в Клинике лечения бесплодия INVICTA
Благодаря диагностике PGD-NGS во время диагностики исследуются все хромосомы.
Мы можем диагностировать, в частности:
45, X – синдром Тернера
47, XXY – синдром Клайнфельтера
47, XX,+21; 47, XY,+21 – синдром Дауна
47, XX, +18; 47, XY, +18 – синдром Эдвардса
47, XX, +13; 47, XY, +13 – синдром Патау
риск выкидышей (трисомии хромосом 2, 7, 15, 16, 17, 22)
Моносомии (отсутствие необходимой парной хромосомы) – могут приводить к отсутствию имплантации эмбриона несмотря на его хорошую морфологию