* на основании исследований, выполненных коллективом Клиники лечения бесплодия под руководством профессора Кшиштофа Лукашука, статья в процессе публикации в журнале Fertility & Sterility. Ознакомьтесь с другими научными статьями, касающимися диагностики PGS-NGS 360, www.invictagenetics.pl.
Бесплодие и ДНК
В значительном проценте случаев, у бесплодия может быть генетическая почва. Аномалии ДНК затрудняют зачатие и прикрепление оплодотворенной яйцеклетки в матку, могут быть причиной выкидышей на более позднем этапе беременности или приводить к серьезным порокам у новорожденного.
Повышенный риск появления генетических нарушений в половых клетках и эмбрионах или у плода наблюдается, в особенности:
- у женщин старше 35 лет,
- у пар, у которых наблюдались привычные выкидыши (как минимум 3 выкидыша во время беременностей в одном и том же союзе),
- у пар, в семьях которых были генетические отклонения или рождались больные дети,
- у пациентов, лечащихся по причине бесплодия, у которых несколько раз попытки экстракорпорального оплодотворения, несмотря на введение эмбрионов правильного строения, закончились неудачей.
Риск возникновения хромосомных анеуплоидий повышается с возрастом женщины и не зависит от метода зачатия. Считается, что это одна из самых важных причин, приводящих к неудачам в попытках завести ребенка у женщин в возрасте старше 35 лет.
Здоровый ребенок благодаря науке
Новаторское обследование PGS-NGS 360°™ позволяет ограничить риск пороков и болезней у ребенка, многим парам дает шанс на счастливое родительство. Метод применяется в рамках экстракорпорального оплодотворения. Пациенты, которые опасаются за здоровье своего потомства или имеют показания к процедуре, могут решиться на генетическое обследования эмбрионов.
Диагностика PGS выполняется с использованием новейшей технологии секвенционирования ДНК следующей генерации (NGS) и позволяет выполнить необычайно подробный анализ всех 24 хромосом (22 пары соматических хромосом и 2 половые хромосомы: X и Y). Благодаря полученным знаниям, можно свести к минимуму риск возникновения у плода серьезных (а часто смертельных) генетических пороков, таких как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Клайнфельтера, синдром Эдвардса или синдром Тернера. В матку женщины вводятся исключительно те зародыши, у которых не выявлено хромосомных нарушений.
Что дает обследование PGS-NGS
Выполнение диагностики PGS NGS в рамках процедуры ЭКО – это, главным образом, психологический комфорт для пациентов, которые опасаются рождения больного ребенка. Последние научные данные доказывают, что анализ:
-
увеличивает шансы на успех программы экстракорпорального оплодотворения (беременности) до целых 84%,
-
сокращает процент самопроизвольных выкидышей,
-
увеличивает процент рождений после экстракорпорального оплодотворения.
Технология NGS необычайно чувствительна и является сейчас референтным методом (образцовым) для всех других применяемых решений.
PGS и PGD NGS в Клиниках INVICTA
Коллектив экспертов INVICTA внедряет новаторские методы доимплантационных исследований с 2005 года. Мы являемся пионерами такого рода диагностики в Польше. В течение прошедшей декады мы осуществили несколько авторских проектов, направленных на индивидуальные потребности наших пациентов. Именно в Клиниках INVICTA мы нередко выполняли их впервые в мире или в Европе.
Исследовательско-внедренческий отдел проводит также многочисленные анализы и научные проекты, результаты которых публикуются в польских и международных медицинских журналах.
INVICTA – Клиника № 1 в мире по количеству выполненных диагностик PGS NGS
В рейтинге клиник, выполняющих обследования PGS NGS в мире, мы занимаем первую позицию по количеству проводимых диагностик.